ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  2. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  3. Анна Канопацкая меняет фамилию
  4. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  5. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  6. На авторынке меняется ситуация — это может сыграть на руку покупателям
  7. В Гомельской области БПЛА повредил дом, пострадала женщина — она в больнице
  8. «Вопросов куча». Лукашенко — о переговорах с США
  9. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси
  10. Суд в Гааге займется Лукашенко. Разбираемся с юристкой, чем ему это грозит
  11. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару


Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о двух смертельных случаях пациентов из-за острой печеночной недостаточности после лечения препаратом генной терапии Zolgensma, используемой для лечения спинальной мышечной атрофии, сообщает Reuters.

Фото: Reuters
Фото: Reuters, носит иллюстративный характер

Два смертельных случая зафиксировали в России и Казахстане после 5−6 недель введения Zolgensma и примерно через 1−10 дней после начала снижения дозы гормональных препаратов — кортикостероидов.

Компания уведомила органы здравоохранения на рынках, где продается препарат и дополнительно проинформировала о случаях медицинских работников.

В Novartis отметили, что это не новый сигнал опасности и там верят «в общий благоприятный профиль риска и пользы Zolgensma».

Препарат Zolgensma от Novartis получил условное одобрение ЕС в начале 2020 года. Это самое дорогое лекарство, стоимость которого составляет более 2 миллионов долларов.

СМА — наследственное заболевание. Из-за дефекта гена в организме останавливается выработка белка SMN — протеина выживаемости мотонейронов. Нервные клетки спинного мозга, которые отвечают за координацию движений и мышечный тонус, отмирают. Спинальная мышечная атрофия — одна из наиболее частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями. Половина детей со СМА не доживают до двух лет, если не начать лечение.

Для лечения СМА в мире используют три препарата — Zolgensma, Risdiplam, Nusinersen («Спинраза»).