ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. На авторынке меняется ситуация — это может сыграть на руку покупателям
  2. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси
  3. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  4. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  5. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  6. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  7. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  8. В Гомельской области БПЛА повредил дом, пострадала женщина — она в больнице
  9. Анна Канопацкая меняет фамилию
  10. Суд в Гааге займется Лукашенко. Разбираемся с юристкой, чем ему это грозит
  11. «Вопросов куча». Лукашенко — о переговорах с США


Ученые из Нидерландов заявили, что им удалось успешно удалить ДНК вируса иммунодефицита человека из зараженных клеток с помощью технологии редактирования генома CRISPR, удостоенной Нобелевской премии по химии за 2020 год, пишет Русская служба Би-би-си.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com / Polina Tankilevitch
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com / Polina Tankilevitch

Работающая как ножницы, но на молекулярном уровне технология позволяет разрезать ДНК таким образом, что инфицированные участки могут быть удалены или инактивированы, что останавливает репликацию ВИЧ.

Есть надежда, что в итоге удастся полностью избавить организм от вируса, хотя необходимо проделать еще много работы, чтобы убедиться в том, что это будет безопасно и эффективно.

Существующие препараты от ВИЧ могут замедлить развитие вируса в организме, но не уничтожить его.

Команда Амстердамского университета, представившая на этой неделе на медицинской конференции краткое изложение своих первых результатов, подчеркивает, что их работа остается лишь «доказательством концепции» и не станет лекарством от ВИЧ в ближайшее время.

Доцент Ноттингемского университета Джеймс Диксон, специализирующийся на технологиях стволовых клеток и генной терапии, согласен с этим и говорит, что полученные результаты требуют тщательного изучения.

«Потребуется еще много разработок прежде, чем это сможет оказать влияние на ВИЧ-инфицированных», — сказал он.

«Чрезвычайно сложная задача»

Другие ученые также пытаются использовать технологию CRISPR в борьбе с ВИЧ.

Компания Excision BioTherapeutics утверждает, что после 48 недель лечения у трех добровольцев с ВИЧ не было обнаружено серьезных побочных эффектов.

Однако вирусолог из лондонского Института Фрэнсиса Крика Джонатан Стойе говорит, что удалить ВИЧ из всех клеток, которые укрывают его в организме, чрезвычайно сложно.

«Внецелевое лечение с возможными долгосрочными побочными эффектами по-прежнему вызывает опасения, — сказал он. — Поэтому вероятно, что пройдет много лет, прежде чем подобная терапия на основе CRISPR станет рутинной — даже если предположить, что она окажется эффективной».

ВИЧ заражает и атакует клетки иммунной системы, используя их для создания собственных копий.

Даже при эффективном лечении некоторые из них переходят в состояние покоя или латентное состояние, и в них по-прежнему содержится ДНК или генетический материал вируса.

Большинство людей с ВИЧ нуждаются в пожизненной антиретровирусной терапии. Если перестать принимать эти препараты, дремлющий вирус может снова активизироваться и вызвать проблемы.